Скидки на приём генетика в г. Уфа

🔊 Акция «Розовая лента». Оцените наследственный риск рака молочной железы

Розовая лента является символом противостояния раку молочной железы с 1993 года, когда ВОЗ 15 октября учредила Всемирный День борьбы против рака молочной железы.

👉В рамках федеральной акции «Розовая лента» группы компаний Медскан» ко дню борьбы с раком молочной железы KDL дарит скидку 30% с 15 октября до 31 октября 2023г. на исследование, которое поможет оценить наследственный риск рака молочной железы и защитить себя от угрозы:
🧪 «Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)». Подробнее об акции https://kdl.ru

Если посмотреть на структуру онкологических заболеваний у женщин, то мы увидим, что рак молочной железы занимает первое место. За ним - более 20% выявленной онкологии.

Причем заболеваемость постоянно растет, что связано с увеличением продолжительности жизни (нередко рак выявляется у женщин старше 70 лет), и с улучшением качества диагностики.

Если выявление рака у пожилых можно как - то объяснить «грузом» накопленных за жизнь негативных воздействий, то обнаружение опухоли молочной железы у молодых наводит на мысль о генетической предрасположенности.

У женщин, не имеющих в роду предрасположенности к онкологическим заболеваниям, риск заболеть раком молочной железы составляет около 10%. «Дожить» до своего рака они могут в среднем к 65 – 70 годам.

От 5 до 10% случаев выявленного рака молочной железы - наследственные. У женщин, которым достался по наследству генетический дефект, риск заболевания очень высок и составляет: до 40 лет – 50%, до 50 лет – 70%, до 70 лет – 90%.

Существует десяток генов, определяющих предрасположенность к раку молочной железы и яичников, из которых два основных - BRCA1 и BRCA2. Носительство этих генов почти в 90% случаев приводит к развитию рака груди и/или рака яичников.

Когда можно думать о неблагоприятной генетике:
◾в семье (у ближайших родственников) есть 2 случая онкологического заболевания;
◾опухоль у кого - либо из заболевших появилась в раннем возрасте (до 45- 50 лет);
◾имеются множественные формы опухолей;
◾в семье есть хотя бы один случай рака молочной железы у мужчин;
◾у кого - то из заболевших раком молочной железы родственников были выявлены мутации генов BRCA1 / BRCA2;
◾у всех пациенток (или их ближайших родственников) со злокачественным поражением яичников, поскольку при данном заболевании отсутствуют косвенные признаки семейной формы рака.

Что делать здоровым носителям мутаций?

В случае подтверждения наличия мутации необходимо обратиться к врачу-онкологу и регулярно проходить необходимые в этом случае обследования (периодичность лучше уточнить у врача, приходить на обследование нужно не реже раза в год):
◾регулярное (раз в 1-2 месяца) самообследование молочных желез;
◾обследование молочных желез у маммолога (с 25 лет);
◾МРТ молочных желез (с 25-30 лет, 1 раз в год или маммография (в более старшем возрасте);
◾трансвагинальное ультразвуковое исследование (с 35 лет.);
◾определение уровня маркеров СА-125, СА- 15-3.

Ко дню борьбы с раком молочной железы для пациентов, имеющих случаи наследственных онкологических заболеваний в семье, в рамках федеральной акции группы компаний «Медскан», лаборатория KDL предлагает пройти исследование со скидкой 30% с 15 октября до 31 октября 2023г.: 🧪«Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)».

Зачем знать свою генетику ❓

Разберем на примере витамина D

Здесь вспомним два гена:
🧬 DBP контролирует работу белка-переносчика витамина D
🧬 VDR - рецептор витамина D

Давайте поподробнее 👇🏼

Наш солнечный витамин поступает в организм с продуктами питания, БАДами, лекарственными препаратами. Это неактивный витамин D, которому предстоит ряд преобразований.
Помните про ко-факторы? В транспортировке витамину D будет помогать магний, поэтому его дефицит тоже чреват нарушением транспорта витамина ☝🏼

В печени витамин D превращается в 25(ОН), тот самый, за уровнем которого мы следим по биохимическому анализу крови🩸

В почках происходит еще одно преобразование: витамин D 👉🏼гормон D.
И вот активный D готов к тому, чтобы белок-переносчик направил его к клеткам. Мы видим в работе первый ген DBP ❗
Поломка этого гена означает нарушение процесса транспортировки витамина.

И то, сколько витамина в конечном итоге зайдет в клетки, напрямую зависит от работы рецептора этого витамина - VDR.

Даже если вы хорошо питаетесь, живете в солнечных странах, вы не застрахованы от мутаций генов!

При поломках даже если вы пьете большие дозировки, вы будете в дефиците! 🙅🏼‍♀

И если вы хотите знать, что конкретно с вашей генетикой не только по витамину D, но и по витаминам группы B, витаминам А и С, омега-3, что у вас с генетикой метаболизма углеводов и жиров, физических нагрузок настоятельно рекомендую сдать ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ

Ведь те же полиморфизмы генов, отвечающих за усвоение жиров и углеводов, контроль аппетита приводят к лишним кг, развитию сопутствующих патологических процессов, в том числе инсулинорезистентности🤯

ЕСТЬ ХОРОШАЯ НОВОСТЬ 😍
Вы можете влиять влиять на работу ваших генов и не допускать негативных проявлений!

Еще лучше, если вы хотите разобраться не только с генетикой, но и микробиотой кишечника, тогда пакет PLUS точно вам подходит.

До конца скидок в честь Черной пятницы осталось чуть больше суток, поэтому поспешите 👇🏻

Переходите в раздел «Товары и услуги», чтобы забрать свой пакет со скидкой 20% по промокоду BLACK 🔥